Haluatko osallistua tutkimukseen?
Suomen Terveystalon Clinical Research yksikkö on yksi suurimmista kliinisiä tutkimuksia tekevistä yksityisen terveydenhuollon organisaatioista Suomessa. Meillä on tälläkin hetkellä käynnissä useita kliinisiä lääketutkimuksia, joista suurinta osaa tehdään Terveystalon eri toimipisteissä ympäri Suomea. Meillä tehdään erilaisia tutkimuksia, kuten lääke-, laite- ja rokotetutkimuksia. Lääketutkimuksiin liittyvät käynnit ja toimenpiteet ovat tutkimukseen osallistuvalle maksuttomia.
Alla näet listan tutkimuksista, joihin tällä hetkellä haetaan osallistujia ja voit tarkastella mitä tutkimukseen osallistuminen sinun kohdalla merkitsisi ja mitä vaatimuksia osallistumiseen on. Tietojen jättäminen ei velvoita Teitä osallistumaan tutkimukseen.
Terveystalo etsii unettomuudesta kärsiviä henkilöitä UNITAS-tutkimukseen.
UNITAS-tutkimuksessa arvioidaan tasipimidiini-nimisen tutkimuslääkkeen turvallisuutta ja tehoa mahdollisena hoitona unettomuuteen. Tasipimidiinia on testattu terveillä vapaaehtoisilla ja nyt sitä testataan ensimmäistä kertaa unettomuudesta kärsivillä tutkittavilla.
Mitä UNITAS-tutkimus pitää sisällään?
UNITAS-tutkimus kestää noin 50 päivää. Enintään viisi viikkoa kestävän seulontajakson jälkeen tutkittavat valitaan satunnaistamalla (kuin kolikkoa heittämällä) saamaan joko 1–3 annosta tasipimidiinia tai lumelääkettä. Lumelääke näyttää samalta kuin tasipimidiini, mutta se ei sisällä aktiivista lääkettä.
Tutkittavien täytyy seulontajakson aikana viettää kaksi yötä unilaboratoriossa, jossa unitutkimus tehdään. Hoitojakson aikana heidän täytyy viettää kolme yötä unilaboratoriossa, jossa unitutkimus tehdään, ja heiltä otetaan verinäytteitä testejä varten. Tutkittavat palaavat tämän jälkeen tutkimuskeskukseen 5–10 päivää hoitojakson jälkeen tutkimuksen lopetuskäynnille.
Kuka voi osallistua UNITAS-tutkimukseen?
Saatat soveltua osallistumaan UNITAS-tutkimukseen, jos
- olet 18–65-vuotias
- sinulla on diagnosoitu unettomuushäiriö
- nukahtamiseen menee vähintään 30 minuuttia tai jos olet nukkunut kuusi tuntia tai vähemmän vähintään kolmena yönä viikossa kolmen viime kuukauden aikana
- vietät 6–9 tuntia vuoteessa joka yö.
- Tähän tutkimukseen osallistumiseen on muitakin vaatimuksia. Tutkimusryhmä käy läpi kaikki osallistumiskriteerit, kun he keskustelevat kanssasi.
Miksi osallistua UNITAS-tutkimukseen?
Osallistuminen tähän tutkimukseen on täysin vapaaehtoista. Tutkimukseen soveltuvat saattavat auttaa tutkimusryhmää selvittämään tarkemmin, onko tasipimidiini turvallinen ja tehokas unettomuushäiriön hoidossa. Tutkittavat saavat tutkimuslääkettä ja tutkimukseen liittyvää lääketieteellistä hoitoa ja seurantaa. Saatat saada korvauksen tutkimukseen liittyvistä kuluista (esimerkiksi matkakulut).
Mitä sinun tulisi tehdä, jos olet kiinnostunut?
Jos olet kiinnostunut osallistumaan tai haluat lisätietoja, ota yhteyttä:
Terveystalo Helsinki Uniklinikka: tutkimus.uni@terveystalo.com
ja saat tietoa osallistumiseen liittyvistä mahdollisista haitoista ja hyödyistä. Toivomme sinun ottavan yhteyttä, jotta voimme vastata mahdollisiin kysymyksiisi.
Terveystalo Ruoholahti etsii osallistujia kliiniseen lääketutkimukseen, jossa arvioidaan uuden migreenilääkkeen rimegepantin tehoa ja siedettävyyttä episodisen migreenin estohoidossa. Saatatte soveltua osallistujaksi, jos kaikki seuraavat pätevät Teihin:
- olette 18–65-vuotias
- Teillä on ollut migreenikohtauksia yli vuoden ajan ja migreeninne alkoi ennen 50 vuodenikää
- Migreenikohtaukset kestävät ilman hoitoa keskimäärin 4–72 tuntia
Migreenipäiviä on keskimäärin 4–14 päivänä kuukaudessa - Aiemmat suun kautta otettavat estolääkkeet eivät ole saaneet aikaan riittävää vastetta tai ne eivätole sopineet Teille
- Olette muutoin perusterve tai pitkäaikaissairautenne on hyvässä hoitotasapainossa
- Ette ole raskaana tai imetä.
Tutkimuksen kokonaiskesto on enintään 18 viikkoa (4,5 kk). Tutkimus käynnistyy kuukauden kestävällä havainnointijaksolla, jonka aikana osallistujia pyydetään täyttämään sähköistä päiväkirjaa. Päiväkirjaan kirjataan kaikki jakson aikana ilmenevät migreenikohtaukset ja niihin liittyvät oireet. Havainnointijakson jälkeen osallistujat tulevat varsinaiselle tutkimushoidon aloituskäynnille. Tällä käynnillä osallistujat jaetaan satunnaistetusti kahteen ryhmään (1:1). Puolet osallistujista tulee saamaan 12 viikon hoitojakson aikana rimegepanttia ja puolet lumelääkettä. Kaikkia osallistujia neuvotaan ottamaan tutkimuslääke joka toinen päivä. Tutkimuslääkettä ei ole tarkoitus käyttää akuutin migreenikohtauksen hoitoon, vaan vähentämään migreenikohtausten esiintymistiheyttä. Tutkimukseen osallistuja voi hoitaa akuuttia migreenikohtaustaan muilla, normaalisti käytössä olevilla lääkkeillä koko tutkimuksen ajan.
Ottakaa yhteyttä tutkimuskeskukseen, jos olette kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen. Yhteydenotto ei sido Teitä vielä mihinkään. Kaikki tietonne käsitellään luottamuksellisesti.
Tutkimuskeskus: Terveystalo Ruoholahti, Porkkalankatu 22 A, 00180 Helsinki
Päätutkija: Petra Keski-Säntti
Tutkimushoitaja: Virpi Pelkonen, tutkimus6.helsinki@terveystalo.com
Tutkimuskeskus: Terveystalo Pulssi, Humalistonkatu 9 - 11, 20100 Turku
Päätutkija: Markku Nissilä
Tutkimushoitaja: Mena Aalto, tutkimus2.turku@terveystalo.com
Tutkimuskeskus: Terveystalo Tampere Rautatienkatu, Rautatienkatu 27, 33100 Tampere
Päätutkija: Marja-Liisa Sumelahti
Tutkimushoitaja: Nina Sihvonen, tutkimus8.tampere@terveystalo.com
Terveystalo Ruoholahti etsii osallistujia kliiniseen lääketutkimukseen, jossa arvioidaan uuden migreenilääkkeen rimegepantin tehoa ja siedettävyyttä migreenikohtausten hoidossa aikuisilla, joille triptaanilääkitys ei sovellu. Saatatte soveltua osallistujaksi, jos kaikki seuraavat pätevät Teihin:
- olette 18–65-vuotias
- teillä on ollut migreenipäänsärkyjä vähintään vuoden ajan ja migreeninne alkoi ennen 50vuoden ikää
- migreenipäiviä on keskimäärin 4–14 päivänä kuukaudessa
- triptaanilääkitys ei sovellu teille migreenin hoitoon
- olette muutoin perusterve tai pitkäaikaissairautenne on hyvässä hoitotasapainossa
- ette ole raskaana tai imetä.
Tutkimuksen kokonaiskesto on vajaa puoli vuotta. Tutkimus käynnistyy kaksoissokkoutetulla hoitojaksolla, jolloin puolet tutkittavista saa rimegepanttia ja puolet lumelääkettä. Tuon hoitojakson aikana tutkimuslääke otetaan ensimmäisen keskivaikean tai vaikean migreenikohtauksen alettua. Tutkittava tulee tämän jälkeen hoitojakson päätöskäynnille noin 7 päivän kuluttua tutkimuslääkkeen ottamisesta. Tuolloin tehdään lääkärintarkastus ja perusmittauksia (verenpaine, syke, hengitystiheys ja lämpö) sekä otetaan verikokeita ja sydänsähkökäyrä (EKG). Tutkimuskeskuksesta soitetaan teille kokeiden valmistuttua ja kerrotaan, oletteko soveltuva jatkamaan tutkimuksen avoimessa jatkovaiheessa, jolloin kaikki tutkittavat saavat rimegepanttia, eikä lumelääkettä enää käytetä. Avoin tutkimuksen vaihe kestää reilut kolme kuukautta.
Ottakaa yhteyttä tutkimuskeskukseen, jos olette kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen. Yhteydenotto ei sido Teitä vielä mihinkään. Kaikki tietonne käsitellään luottamuksellisesti.
Tutkimuskeskus: Terveystalo Ruoholahti, Porkkalankatu 22 A, 00180 Helsinki
Päätutkija: Petra Keski-Säntti
Tutkimushoitaja: Virpi Pelkonen, tutkimus6.helsinki@terveystalo.com
Tutkimuskeskus: Terveystalo Pulssi, Humalistonkatu 9 - 11, 20100 Turku
Päätutkija: Markku Nissilä
Tutkimushoitaja: Mena Aalto, tutkimus2.turku@terveystalo.com
Tutkimuskeskus: Terveystalo Tampere Rautatienkatu, Rautatienkatu 27, 33100 Tampere
Päätutkija: Marja-Liisa Sumelahti
Tutkimushoitaja: Nina Sihvonen, tutkimus8.tampere@terveystalo.com
Sairastatko keuhkoahtaumatautia (COPD) ja olet halukas
osallistumaan kliiniseen lääketutkimukseen?
Terveystalo Ruoholahdessa on meneillään kansainvälinen tutkimus, jossa arvioidaan kahta erilaista hoitoyhdistelmää jo myyntiluvan saaneilla lääkkeillä. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko sydän- ja verisuonitautien, sekä muiden komplikaatioiden riskiä vähentää COPD-tautia sairastavilla.
Voit osallistua tutkimukseen, mikäli
- Olet 40-80 vuotias
- Sinulla on COPD, mutta ei astmaa
- Tupakoit, tai olet aiemmin tupakoinut vähintään 10 vuotta
- Sinulla on jokin sydän- ja verisuonisairaus, tai jokin sen riskitekijä (kuten diabetes, munuaisten vajaatoiminta, ylipaino, kohonnut verenpaine tai kohonneet verenrasva-arvot), tai jostain muusta syystä kohonnut riski sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin.
- Et ole käyttänyt säännöllisesti inhaloitavia kortikosteroideja viimeisen vuoden aikana.
Tutkimukseen osallistuminen kestää noin kolme vuotta. Ensimmäisenä vuotena on 7 tutkimuskäyntiä, joista vähintään kolmen on toteuduttava klinikkakäynteinä ja loput käynnit voidaan toteuttaa videopuheluina. Tämän jälkeen tapaamisia on kaksi kertaa vuodessa. Tapaamiset voidaan toteuttaa joko klinikkakäynteinä tai videopuheluina. Jos et tule klinikalle, niin tutkimuslääke toimitetaan sinulle kotiisi.
Tutkimus sisältää lääkärintarkastuksen, spirometrian ja näytteidenoton. Tutkimuksen aikana terveyttäsi seurataan hoitojen tehokkuuden arvioimiseksi. Kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet, sekä tutkimuslääkkeet, ovat sinulle maksuttomia. Klinikkakäynneistä aiheutuvat matkakulut korvataan.
Mikäli olet kiinnostunut osallistumaan THARROS-tutkimukseen, ota yhteyttä klinikalle joko
- puhelimitse 050 3408811 tai 050 4734341
tai
- sähköpostitse tutkimus5.helsinki@terveystalo.com ja pyydä lisätietoja.
Tutkimuksesta vastaavana lääkärinä toimii keuhkosairauksien ja allergologian erikoislääkäri Annette Kainu.
Tutkimukseen osallistuminen on täysin vapaaehtoista ja voit keskeyttää osallistumisesi milloin tahansa.
Antamiasi henkilötietoja käsitellään voimassa olevan lainsäädännön mukaisesti.
Tutkimus on Eettisen toimikunnan ja lääkeviranomaisen hyväksymä.